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[发明专利]一种噁唑啉西佛碱配体金属络合物催化剂及其应用-CN201010034468.4无效
发明人：杜大明;杨文;刘涵 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2010-01-21 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明的一种噁唑啉西佛碱配体金属络合物催化剂及其应用，属于手性催化剂技术领域。在有机溶剂中，将氨基噁唑啉衍生物与邻羟基苯甲醛衍生物混合，搅拌，然后加入等摩尔的乙酸铜，再搅拌0.5～2小时得到噁唑啉西佛碱配体金属络合物催化剂；还可以用噁唑啉西佛碱配体代替氨基噁唑啉衍生物与邻羟基苯甲醛衍生物等摩尔的混合物；噁唑啉西佛碱配体金属络合物催化剂用于催化醛的不对称Henry反应，可以获得手性硝基醇衍生物。本发明的噁唑啉西佛碱配体金属络合物催化剂易于制备，所用原料价格便宜，制备方法简单，条件温和，噁唑啉西佛碱配体金属络合物催化剂具有较好的催化活性。
一种噁唑啉西佛碱配体金属络合物催化剂及其应用

[发明专利]一种三苯基氧磷连接双噁唑啉配体及其制备方法和应用-CN201110255694.X无效
发明人：杜大明;靳宇 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2011-08-31 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C07F9/653 文献下载
摘要：本发明公开了一种三苯基氧磷连接双噁唑啉配体及其制备方法和应用，属于有机合成和手性催化剂技术领域。本发明提供一种三苯基氧磷连接双噁唑啉配体，其结构式如式I所示：；从而增加了双噁唑啉配体的种类，拓展了双噁唑啉配体在手性合成技术和其它领域中的应用。本发明还提供了一种三苯基氧磷连接双噁唑啉配体的制备方法，将溴苯基-2-噁唑啉衍生物或邻溴苯甲醛乙二醇缩醛与镁反应得到相应的格氏试剂，再与苯磷酰二氯(PhPOCl₂)反应，经后续处理得到所述配体本发明还提供了所述配体的用途，所述配体可与钯形成手性双噁唑啉金属络合物，用于催化不对称烯丙基烷基化反应。
一种苯基连接双噁唑啉配体及其制备方法应用

[发明专利]一种噁唑啉西佛碱配体及其制备方法-CN200910243751.5无效
发明人：杜大明;杨文;刘涵 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2009-12-23 - 公布日： 2010-05-26 - 主分类号： C07D263/10 文献下载
摘要：本发明的一种噁唑啉西佛碱配体及其制备方法，属于手性催化剂技术领域。噁唑啉西佛碱配体的结构式为：邻硝基苯甲酸与二氯亚砜反应得邻硝基苯甲酰氯；邻硝基苯甲酰氯加到氨基醇和三乙胺的混合液中，得羟基酰胺；羟基酰胺与三乙胺加到二氯甲烷中，再加入甲烷磺酰氯，得硝基噁唑啉；硝基噁唑啉在乙酸乙酯中用10％Pd/C催化氢化，得到氨基噁唑啉衍生物；将氨基噁唑啉衍生物与邻羟基苯甲醛衍生物混合，得到噁唑啉西佛碱配体本发明的噁唑啉西佛碱配体易于制备，所用原料便宜，制备方法简单，条件温和，并具有手性中心，包含外消旋体、(R)-异构体和(S)-异构体；外消旋体、(R)-异构体和(S)-异构体具有相同的化学结构式，具有不同的立体结构和旋光性能
一种噁唑啉西佛碱配体及其制备方法

[发明专利]基于四甲基螺二氢茚骨架的膦-噁唑啉配体化合物及其制备方法和用途-CN201810005764.8有效
发明人：林旭锋;孙伟晔;顾昊睿 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-01-03 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C07F9/653 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于四甲基螺二氢茚骨架的膦‑噁唑啉配体化合物及其制备方法和用途。所述的膦‑噁唑啉配体化合物是具有通式I所示结构的化合物或所述化合物的对映体、消旋体或非对映异构体。该膦‑噁唑啉配体以廉价易得的四甲基螺二氢茚二酚为起始原料，经过一系列反应步骤制备获得。本发明开发了新型的膦‑噁唑啉配体，可用于催化有机反应，特别是可作为手性的膦‑噁唑啉配体广泛用于金属催化的不对称反应中，具有经济实用性和工业应用前景。
基于甲基螺二氢茚骨架噁唑啉配体化合物及其制备方法用途

[发明专利]基于四甲基螺二氢茚骨架的双噁唑啉配体化合物及其中间体和制备方法与用途-CN201711405090.2有效
发明人：林旭锋;顾昊睿;孙伟晔 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-12-22 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C07D263/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于四甲基螺二氢茚骨架的双噁唑啉配体化合物及其中间体和制备方法与用途。所述的双噁唑啉配体化合物是具有通式I所示结构的化合物或所述化合物的对映体、消旋体或非对映异构体。该双噁唑啉配体以廉价易得的四甲基螺二氢茚二酚为起始原料，经过一系列反应步骤制备获得,关键中间体是具有通式II所示结构的化合物。本发明开发了新型的噁唑啉配体，可用于催化有机反应，特别是可作为手性的噁唑啉配体广泛用于金属催化的不对称反应中，具有经济实用性和工业应用前景。
基于甲基螺二氢茚骨架双噁唑啉配体化合物及其中间体制备方法用途

[发明专利]新型螺环膦－噁唑啉配体及其在不对称催化氢化中的应用-CN200610014746.3有效
发明人：周其林;朱守非;王立新 -专利权人：南开大学
申请日： 2006-07-11 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： C07F9/653 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型手性螺环膦－噁唑啉配体及其离子型铱络合物的合成方法，以及该膦－噁唑啉配体的离子型铱络合物在亚胺的不对称催化氢化中的应用。本发明螺环膦－噁唑啉配体是一种用途十分广泛的化合物，如可作为手性配体用于不对称催化氢化反应，特别是本发明膦－噁唑啉配体的铱络合物对亚胺的不对称催化氢化反应具有很高的立体选择性，ee值最高达到97％，同时兼具高反应活性
新型螺环膦噁唑啉配体及其不对称催化氢化中的应用

[发明专利]一种二氯喹啉-噁唑啉类手性配体及其制备方法和应用-CN202210958730.7在审
发明人：李圣坤;杨晨;来继星 -专利权人：贵州大学
申请日： 2022-08-10 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种二氯喹啉‑噁唑啉类手性配体及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。本发明提供的二氯喹啉‑噁唑啉类手性配体以噁唑啉为骨架结构，是一种兼具化学催化活性和生物药理活性的“多功能”配体分子，不仅可以用于催化不对称Hayashi‑Miyaura反应，而且配体分子对多种农业病原菌表现出较好的抑菌活性实施例结果表明，本发明提供的二氯喹啉‑噁唑啉类手性配体在催化苯硼酸对肉桂腈的不对称加成反应时，加成产物对映体过量值(ee值)为83～91％；对农业病原菌的抑菌测试结果显示，本发明提供的二氯喹啉‑噁唑啉类手性配体对于水稻纹枯病菌
一种氯喹噁唑啉类手性及其制备方法应用

[发明专利]非对映异构体4-位取代异噁唑啉的制备方法-CN201811629543.4有效
发明人：由君;李明龙;曹茜娴;喻艳超;武文菊 -专利权人：哈尔滨理工大学
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：非对映异构体4‑位取代异噁唑啉的制备方法，涉及一种4‑位取代异噁唑啉的制备方法。要解决现有方法难以同时制备出两种构型完全相反的非对映异构体4‑位取代异噁唑啉的问题。方法：以手性双噁唑啉做催化剂配体，分别以Cu(OTf)2或Ni(OTf)2作为金属中心，以茚氨醇衍生的双噁唑啉为手性配体，催化丙烯酰基噁唑烷酮和丙烯酰基‑3,5‑二甲基吡唑与二芳基硝酮的反应，制备构型完全相反的4‑位取代异噁唑啉。得到100%光学活性的顺式异噁唑啉和反式异噁唑啉，产物的对映体选择性分别高达92%和91%以上。将顺式‑4‑取代产物与反式‑4‑取代产物分别进行醇解，即可得到一对光学纯的非对映异构体。本发明用于制备非对映异构体4‑位取代异噁唑啉。
映异构体取代异噁唑啉制备方法

[发明专利]一类吡啶5位含富电子基团的PyrOX配体-CN202211136914.1在审
发明人：舒兴中;庞晓博 -专利权人：兰州大学
申请日： 2022-09-19 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域、涉及一类吡啶5位含供电基团的PyrOX配体，式(A，B，C)；其中Z、R1和R2同文中定义。drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="no" />本发明以5位含富电子基团的2‑氰基吡啶为原料与氨基醇反应，生成本发明所涉及的富电性吡啶噁唑啉配体该类配体的4位上有一个手性中心。上述化合物有两个旋光异构体：左旋吡啶噁唑啉化合物(A)和右旋吡啶噁唑啉化合物(B)，上述两个旋光异构体的等量混合物则成为外消旋吡啶噁唑啉(C)。本发明所涉及的吡啶噁唑啉化合物应用广泛，可作为新型配体应用于合成领域。
一类吡啶位含富电子基团 pyrox 配体

[发明专利]一种芳香基手性噁唑啉膦配体的合成方法-CN201210429900.9有效
发明人：王贞;刘云生 -专利权人：北京百灵威科技有限公司
申请日： 2012-11-01 - 公布日： 2013-02-20 - 主分类号： C07F9/653 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备芳香基手性噁唑啉膦配体的高收率合成工艺方法，包括：将手性氨基醇和邻氟苯甲酸经一步催化环合得到手性芳基噁唑啉，再与二芳基膦的碱金属盐反应得到纯度98％以上的手性噁唑啉膦配体产品，本发明的制备工艺解决了目前已有技术生产手性噁唑啉膦配体类化合物的工艺步骤多
一种芳香手性噁唑啉膦配体合成方法

[发明专利]噁唑啉膦配体及其制备方法-CN200910047154.5无效
发明人：王飞军;齐明辉;徐琴;余芳芳;施敏 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2009-03-06 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： C07F9/653 文献下载
摘要：本发明涉及一种噁唑啉膦配体及其制备方法。所说的噁唑啉膦配体，其具有式I所示结构。制备所说的噁唑啉膦配体方法的主要步骤是：以氨基醇和N-芴甲氧羰基保护的氨基酸为原料，经噁唑啉成环反应、脱芴甲氧羰基反应、膦化反应得目标物之一，或/和再经烷基化反应和膦化反应得目标物之二。本发明设计、并制备的化合物可用于由金属催化的不对称合成中(即作为金属催化剂的配体)。如其可与铜，钯，铑或铱等金属离子配位，催化不对称环丙烷化反应、烯烃的不对称氢化反应等。
噁唑啉膦配体及其制备方法

[发明专利]一种含2-取代噁唑啉衍生物的制备方法-CN201510745883.3在审
发明人：陆展;席拓;梅运才 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-11-04 - 公布日： 2016-05-25 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明公开一种含2-取代噁唑啉衍生物的制备方法，在有机溶剂中，将式I所示的卤化物，式II所示的噁唑啉环，钯催化剂，配体与碱以1:1-2.0:1％-50mol％:1％-50mol％:1-5的配比混合均匀，在0-150温度下反应24-72小时，分离纯化产物，得到式III所示的2-取代的噁唑啉化合物，本发明提供了一条高效快速合成含2-取代的噁唑啉化合物的路线，使用了催化量的钯和配体，反应可以高产率，高适用性的进行，立体专一性，可以得到对映体纯的2-取代的噁唑啉化合物，合成的目标产物可以直接作为不对称催化的配体。
一种取代噁唑啉衍生物制备方法

[发明专利]噁唑啉环5-位取代的手性螺环噁唑啉-胺基膦配体及其制备方法和应用-CN202010891792.1在审
发明人：谢建华;顾雪松;王立新 -专利权人：浙江九洲药业股份有限公司
申请日： 2020-08-31 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07F9/653 文献下载
摘要：本发明涉及一种噁唑啉5‑位取代的手性螺环噁唑啉‑胺基膦配及其体制备方法和应用。该手性螺环噁唑啉‑胺基膦配体是具有式I所示的化合物，或其消旋体或旋光异构体，或其催化可接受的盐，主要结构特征是具有手性螺二氢茚骨架和具有5‑位取代的噁唑啉基团。该手性螺环噁唑啉‑胺基膦配体可以由具有螺环骨架的7‑二芳/烷基膦基‑7′‑氨基‑1，1′‑螺二氢茚类化合物为手性起始原料合成。该手性螺环噁唑啉‑胺基膦配体与过渡金属(铱)盐形成配合物后，可用于催化α‑芳氧取代内酯化合物的不对称催化氢化反应。
噁唑啉环取代手性螺环噁唑啉胺基膦配体及其制备方法应用

[发明专利]一种含Ugi’s胺砌块的P-手性膦-噁唑啉配体金属络合物催化剂的制备及应用-CN202111287669.X在审
发明人：聂慧芳;张生勇;李斌;魏朝;姚琳;张东旭 -专利权人：中国人民解放军空军军医大学
申请日： 2021-11-02 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：一种含Ugi’s胺砌块的P‑手性膦‑噁唑啉配体金属络合物催化剂的制备及应用，配体是以手性Ugi’s胺为原料，邻位锂化后与二氯膦代物反应得到单氯膦代物，继续与邻位锂化的恶唑啉反应，得到具有P‑手性、中心手性和面手性的二茂铁骨架膦‑噁唑啉配体。本发明的P‑手性膦‑噁唑啉配体结构新颖、对空气稳定且合成简便，与金属形成的络合物催化剂在前手性烯烃、酮和亚胺等的不对称氢化反应中都表现出很高的催化活性和立体选择性。
一种 ugi 砌块手性噁唑啉配体金属络合物催化剂制备应用

[发明专利]一种喹喔啉骨架NN噁唑啉类配体及其合成方法和应用-CN202210571962.7有效
发明人：邓清海;管笑宇 -专利权人：上海师范大学
申请日： 2022-05-24 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种喹喔啉骨架NN噁唑啉类配体及其合成方法和应用，在喹喔啉的2号位引入手性噁唑啉基团，其结构通式为：#imgabs0#其中，R1独立选自于H，Me，Ph制备方法包括以2‑喹喔啉羧酸为原料，或以4，5‑二甲基苯二胺为原料，或以4，5‑二溴苯二胺为原料，生成新型喹喔啉骨架NN噁唑啉类配体。与现有技术相比，本发明的合成扩充了手性噁唑啉配体的范围，为不对称催化领域提供了一种新型骨架的配体。本发明所述的合成方法简单高效、合成条件温和、易于操作且重复性好。制得的手性配体在用于氧化吲哚的不对称氟化反应时，具有较高的对映选择性和产率。
一种喹喔啉骨架 nn 噁唑啉类配体及其合成方法应用

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